Какие анализы сдать ребенку на выявление аллергии, вирусных и генетических заболеваний
Регулярные лабораторные исследования могут выявить возможные причины болезней и помочь предотвратить их у детей. Важно проходить анализы не только тогда, когда у ребенка появляются симптомы заболевания, но и для профилактических целей. Но какие именно исследования необходимо проводить на определенном возрастном этапе? Давайте рассмотрим это подробнее.
Особенности прохождения медицинских исследований детьми
Уже в родильном доме медицинские работники проводят первое исследование крови младенца. Это позволяет определить возможные наследственные заболевания, такие как фенилкетонурия или гипотиреоз, которые связаны с нарушением обмена веществ и снижением функции щитовидной железы соответственно и потенциально могут повлиять на состояние здоровья малыша.
Если в дальнейшем у ребенка не наблюдается патологий или других расстройств, то через три месяца, перед вакцинацией, проводится общий анализ крови.
При необходимости, детям в возрасте до года могут назначить биохимический анализ крови, который помогает оценить работу внутренних органов, обнаружить инфекцию и диагностировать некоторые заболевания на ранней стадии.
Общие анализы крови и мочи также требуются детям перед поступлением в детский сад и школу, а также при ежегодной диспансеризации.
В некоторых случаях, помимо анализа крови и мочи, пациентам требуется сдавать образцы кала, мазки из носа или горла. Например, при частых воспалениях слизистой оболочки носоглотки у детей разного возраста проводят мазок для определения возбудителя заболевания.
Наиболее распространенными целями исследований у детей являются проверка на генетические заболевания, аллергию и выявление вирусных инфекций.
Следует отметить, что показатели анализов у взрослых и детей разного возраста имеют разные нормативные значения. Например, у детей до 12 лет нормальные показатели лейкоцитов в полтора раза выше, чем у взрослых.
Анализы на выявление аллергенов: какие методы применяются для диагностики
Аллергия - распространенное заболевание, которое страдает около 15% населения Москвы и до 15,5% детей в России и странах СНГ. Различные виды аллергии, такие как пищевая аллергия, бронхиальная астма, поллиноз, высыпания на коже и нейродерматит, могут вызвать затянутый насморк, чихание, слезящиеся глаза и набухшие веки. В таком случае, проведение анализа на предрасположенность к аллергии является необходимым шагом.
Для выявления аллергенов могут использоваться различные методы исследования. Общий анализ крови показывает количество эозинофилов - клеток, выполняющих функцию защиты и представленных в лейкоцитарной формуле. Норма эозинофилов у детей до года и в возрасте 2-4 лет составляет 1-6 (10 9 клеток / л), в 1-2 года - 1-7, а в возрасте 4-18 лет - 1-5. Если уровень эозинофилов повышен, это может указывать на аллергию.
Иммуноферментный анализ крови (ИФА) является точным методом выявления аллергии и пищевой непереносимости. В ходе анализа кровь пациента смешивают с ферментами или антителами, затем измеряют уровень иммуноглобулина. Если уровень иммуноглобулина завышен при проверке на ферменты, содержащиеся во веществах, это означает, что у пациента может быть непереносимость продуктов, содержащих эти ферменты.
Аллергопробы, также известные как кожное тестирование, являются распространенным методом тестирования и диагностики аллергии. Нанесенные на кожу аллергены вызывают реакцию с организмом пациента, тем самым определяя предмет аллергии. Наиболее распространенные типы аллергенов - бытовые, эпидермальные, пыльцевые и грибковые.
В общей сложности, на анализы на выявление аллергенов рекомендуется идти с осторожностью и соблюсти ряд несложных правил - взять биоматериал на анализ после 7-дневного периода без антигистаминных препаратов и исключить физические нагрузки за пару дней до анализа. При проведении аллергопроб не рекомендуется делать это натощак, также данная процедура противопоказана детям младше 3-5 лет.
Анализ крови на вирусы у ребенка: методы диагностики
Наличие вирусных инфекций у детей — явление довольно распространенное. Иногда им достаточно одного случайного контакта, чтобы заразиться. Такие детские инфекционные болезни, как краснуха, ветряная оспа, дифтерия, коклюш, корь, скарлатина, полиомиелит, пневмококковая инфекция и др., передаются аэрогенным путем. К инфекциям, которые являются таким же серьезными для детей, как и для взрослых, относятся менингит, острые респираторные и кишечные инфекции, вирусный гепатит А, инфекционный мононуклеоз и многие другие.
Если ребенок испытывает резкое повышение температуры, расстройство желудка, кашель, боли в горле, ломоту в теле, слабость, головокружение и другие нехарактерные симптомы, то признаком к немедленной сдаче анализов на инфекции.
Существуют различные методы диагностики вирусов в крови.
ИФА (иммуноферментный анализ) на выявление вирусов основан на том же принципе, что и анализ на выявление аллергенов. Разница заключается в том, что при этом методе анализируются количество и свойства иммунных клеток и наличие антител к вирусу, а не к аллергену. ИФА тестирует на наличие антител классов М, G и A. Этот анализ способен выявлять инфекции с любой локализацией, включая слизистые оболочки и лимфатическую систему. Кроме того, данный метод исследования позволяет определить стадию болезни: первичное заражение, активизацию и хроническое течение. Он применяется при диагностике острого вирусного гепатита, детских инфекций «малых», мононуклеоза, менингита, лямблиоза, цитомегаловирусной, герпесвирусной инфекций и других заболеваний.
Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) позволяет определить возбудителя болезни путем выявления ДНК различных инфекций. В ходе исследования в специальный реактор помещается небольшое количество биологического материала, в котором могут быть фрагменты ДНК микроба. Так, при определении инфекции дыхательных путей у детей берут мазки из носа и горла. К исследуемому материалу добавляют специальные ферменты, которые связываются с ДНК микроба и синтезируют ее копию.
ПЦР является методом с высокой точностью, позволяющим обнаружить наличие ряда инфекций. Этой методикой часто пользуются при диагностике коклюша и дифтерии.
Какие анализы нужно сдать ребенку для выявления генетических заболеваний? Наследственные заболевания могут быть обнаружены у детей, даже если их родители полностью здоровы. Многие заболевания не проявляются сразу, и только своевременный анализ может помочь выявить их и предпринять необходимые меры. Давайте рассмотрим самые распространенные генетические заболевания.
Болезнь Шерешевского-Тернера возможна только у девушек. У пациенток с этим заболеванием всего 45 пар хромосом, вместо обычных 46. Очень часто первые симптомы проявляются к 10-12 годам. Основные признаки болезни - низкий рост, волосы на затылке растут низко, отсутствие полового развития и умственной отсталости. Взрослые женщины с этим заболеванием также склонны к бесплодию.
Мальчики могут столкнуться с заболеванием Клайнфельтера. Без анализов болезнь может быть определена только в возрасте 16-18 лет. Обычно пациенты с этим заболеванием выше ростом, а их руки и ноги непропорциональны. Кроме того, происходит некоторое отставание в умственном и психическом развитии. В 9 случаях из 10 таких пациентов наблюдается бесплодие. Это связано с лишней 47-й хромосомой.
Все дети до 2-3 месяцев должны проводить биохимическое исследование мочи, чтобы выявить наличие или отсутствие фенилкетонурии (пировиноградной олигофрении). Это заболевание наследуется, и если оба родителя являются носителями рецессивного гена (при этом они могут быть здоровыми), риск рождения больного ребенка составляет 25%.
Детям до 1-1,5 лет желательно проводить диагностику на выявление еще одного наследственного заболевания - муковисцидоза, которое поражает дыхательную систему и желудочно-кишечный тракт. У больных часто наблюдаются симптомы хронического воспаления легких и бронхов, а также диспептические проявления (поносы, чередующиеся с запорами, рвота и тошнота). Это заболевание встречается с частотой один случай на 2500 детей.
Клинические признаки гемофилии у детей, как правило, проявляются только после года. Это заболевание более распространено у мальчиков, а женщины являются носительницами рецессивного гена.
В 4-5 лет у мальчиков могут появиться признаки миодистрофии Дюшенна. В этом случае мать также является носителем мутации гена, как и при гемофилии. При миодистрофии Дюшенна мышцы голеней первыми подвергаются поражению, а затем заменяются соединительной тканью, которая не может сокращаться.
Современная медицина позволяет своевременно диагностировать генетические заболевания с помощью специальных лабораторных исследований. Еще до рождения ребенка можно пройти тесты на иммуногенетику, генетическую предрасположенность к болезням сердца и сосудов, желудочно-кишечного тракта, центральной нервной системы, онкологических заболеваний и других.
Лабораторные исследования - это надежные помощники врачей и родителей при диагностике различных детских заболеваний и в мониторинге лечения. Анализы помогают выявлять вирусные инфекции, аллергии и врожденные пороки развития. Главное - правильно выбрать медицинский центр для проведения процедуры: он должен предлагать необходимые услуги, обеспечивать получение точных результатов и работать с детьми.
Несмотря на то, что эта статья предоставляет информацию о здоровье и медицине, она не может быть использована для самодиагностики или самолечения.
Фото: freepik.com